Ambrobene 75 mg 20 tobolek

Ambrobene 75 mg 20 tobolek

Léčivý přípravek Ambrobene 75 mg
Jedna tobolka obsahuje ambroxoli hydrochloridum 75 mg. 20 tobolek
Ambrobene tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním se užívají při akutních a chronickýchonemocněních dýchacích cest spojených s obtížným vykašláváním, infekčních onemocněníchdýchacích cest, při akutních a chronických zánětech vedlejších nosních dutin. Bez porady slékařem lze přípravek užívat při akutních onemocněních dýchacích cest, jako jsou akutní zánětprůdušek, hrtanu nebo průdušnice."

Přípravek Ambrobene je určen k léčbě:
při akutních, chronických a infekčních onemocněních dýchacích cest
- Spojených s obtížným vykašláváním
- Zánět průdušek
- Zánět hrtanu
- Zánět průdušnice
- Usnadňuje odkašlávání
- Zřeďuje hlen
- Ochranný účinek na sliznici dýchacích cest
Dávkování a způsob užití
Dospívající nad 12 let a dospělí:1x denně 1 tobolka, nejlépe ráno.Tobolky se užívají vcelku, po jídle, a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny. Obvyklá doba léčby přípravkem Ambrobene je 7-10 dní.
Kontraindikace
Není určeno pro děti do 12 let. O použití přípravku Ambrobene v těhotenství a v období kojení rozhodne lékař. Pozorně čtěte příbalovou informaci.
Skladování
Přípravek vždy uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Ponechte v původním obalu, aby bylpřípravek chráněn před světlem.Skladujte při teplotě do 25 °C. Neužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Upozornění
Volně prodejný lék. Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. Jedna tobolka obsahuje ambroxoli hydrochloridum 75 mg. Pomocnými látkami jsou mikrokrystalická celulosa, sodná sůl karmelosy, hydroxypropylmethylcelulosa, disperze metakrylátového kopolymeru RS 30 %, triethyl-citrát, srážený oxid křemičitý, želatina, oxid titaničitý, žlutý oxid železitý, červený oxid železitý, černý oxid železitý.

Adresa výrobce:
Teva Pharmaceuticals CR s.r.o., Sokolovská 136/A, 180 00 Praha
Parametry a specifikace
Léčivá látka
Kategorie
Forma
Určení
Balení
Skladovací teplota
Identifikátory
Farmakoterapeutická skupina
Charakteristika produktu
| Kód: | SPToth0021 |
| Záruka: | 24 měsíců |
| Odkazy: | Stránky výrobce |
| Informace o výrobci |
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Sokolovská 136/A, 180 00 Praha, CZ, +420548226521, [email protected] www.teva.cz
|